Matches er en liste over andre testtagere, som har segmenter af atDNA, der ligner dit - og derfor ser ud til at være mere eller mindre fjerne slægtninge.

atDNA arves halvt fra ens mor og halvt fra ens far, så forbindelsen kan være gennem hvilke som helst af ens aner.

For at blive inkluderet i hinandens lister så skal to personer have en vis mængde lignende atDNA, og det største af disse segmenter skal have en vis længde. Uden grænser som disse så ville for mange matches være usikre. atDNA og X-DNA måles i centiMorgan, cM, der faktisk er et mål for sandsynlighed og ikke længde.

Jo mere atDNA I har til fælles, jo tættere og sikrere er slægtsforbindelsen.

Hvis man har 2 fælles oldeforældre med en anden testtager, så dukker man helt sikkert op på testen som slægtninge til hinanden. Dette gælder også nærmere slægtninge.

Hvis man har 2 fælles tip-oldeforældre, så dukker man højst sandsynligt også op som slægtninge til hinanden. Men i ca. 10% af tilfældene gør man ikke. I disse tilfælde har den tilfældige nedarvning gjort, at man har arvet forskelligt atDNA fra disse tip-oldeforældre. For endnu fjernere slægtninge er sandsynligheden endnu mindre.

Selvom atDNA er mest præcist, når det drejer sig om nære slægtninge, så har vi alle MANGE flere fjerne slægtninge. Derfor dominerer fjerne slægtninge alligevel listen.

I mange tilfælde ligger forbindelsen så langt tilbage, så den ikke er til at finde.

Hvis du klikker på "Show Full View", så dukker der flere oplysninger/muligheder frem for hver match.

Ved at klikke på navnet eller billedet/silouetten så får du adgang til en box med informationer om denne match, bl.a. email-adressen. Hvis personen har et grønt ikon, der

Den åbnes, hvis du klikker på ikonet. Det er en god idé, hvis du også selv lægger en slægtstavle op via "myFamilyTree" på forsiden.

Hvis du klikker på "Match Date" så kommer de nyeste matches øverst. Der dukker jævnligt nye matches op.

"Relationship Range" er et bud på, hvor nær eller fjern forbindelsen til hvert match er. For nære familiemedlemmer stemmer dette som regel ganske godt. Men dette bud bliver mere og mere usikkert, jo fjernere forbindelsen er.

Især fra "2nd Cousin - 4th Cousin" og fjernere kan forbindelsen ligge længere tilbage i tiden end man skulle regne med. Dette kan enten skyldes, at du pga. den tilfældige nedarvning har mere DNA til fælles en bestemt fjern slægning, end man ville forvente, eller at I er slægtninge på flere forskellige måder. Hvis du stammer fra en befolkningsgruppe, der levede isoleret eller havde tradition for indgifthed, så ses dette fænomen ofte.

Nogle gange kan det modsatte også være tilfældet - at du pga. tilfældigheder har usædvanligt lidt DNA til fælles med en slægtning.

"Shared cM" angiver, hvor meget atDNA du har til fælles med hver match, og dette markeres også af den blå/grå barre. Lige neden under angives "Longest block", der er længden på det længste fælles segment.

Ved at klikke på "Common Matches" og vælge "In Common With", så får du en liste over andre matches, som du har til fælles med netop denne person. Dette KAN dreje sig om en gruppe af matches, som du er i familie med på samme måde. Hvis du ved, hvordan du er i familie med en eller flere i denne gruppe, så KAN det altså give dig et fingerpeg om, hvordan du er i familie med de øvrige. Ved at bruge "Chromosome Browser" (se nedenfor) kan man blive klogere på dette.

"+ Compare in Chromosome Browser" tilføjer denne person til sammenligning i "Chrosome Browser". Du kan tilføje op til 5 personer. For at gå til "Chromosome Browser" skal du klikke på den store blå pil "compare".

Hvis du - ud over atDNA - også ser ud til at dele X-DNA med en anden testtager, så markeres dette til højre med "X-Match". Dette kan du læse mere om her.

For de fleste med dansk baggrund er der en del sider at bladre igennem - det er bare om at komme i gang!

"Chromosome Browser" er en visuel oversigt over dine kromosomer med atDNA og dine X-kromosomer/dit X-kromosom.

Her du kan se, hvilke områder du ser ud til at have til fælles med dine matches. Det markeres med farvede segmenter, når du har valgt person(er) til sammenligning.

Man har to versioner af hvert af disse kromosomer (bortset fra X, hvis man er mand) - et fra hver forælder. Men eftersom FTDNA ikke kan skelne mellem matches på den ene eller den anden side, så afbilledes de oveni hinanden.

De grå markeringer på kromosomerne er områder, som ikke analyseres. Det er de samme områder for alle personer.

Man kan maksimalt sammenligne sine kromosomer med 5 matches på en gang.

Enten kan du vælge matches til sammenligning under hovedlisten "Matches" (se ovenfor), eller også kan du vælge direkte i "Chromosome Browser" i den mindre liste til venstre. For at fjerne personer fra sammenligningen igen skal du klikke på den farvede firkant udfor deres navn.

I den lille menu, hvor der som udgangspunkt står "5+ cM" kan man vælge, hvor store segmenter der skal vises. De øvrige muligheder er "1+ cM", "3+ cM" og "10+ cM". Der er stor risiko for, at segmenter under 5 cM er falske segmenter (se nedenfor), så det er fint at bruge "5+ cM" eller "10+ cM".

Hvis man fører musen over et farvet segment, så angives størrelsen på det.

Man skal oftest ikke lægge noget særligt i, om segmenter starter og slutter på samme sted som andre matchende segmenter. I analysen kan enderne på segmenterne være uklare, og det reelle start- og slut-punkt kan være lidt anderledes end det viste.

Hvis to farvede segmenter fra to forskellige matches overlapper, så kan der være tale om 2 muligheder:

- I har alle 3 fået segmentet fra den samme fælles ane.

- Du er i familie med den ene person på din mors side, og den anden på din fars side.

Via funktionen "Matrix" (tilgængelig via forsiden) kan man se, om de to andre personer også matcher hinanden, hvilket tyder på en fælles ane. For at drage en helt sikker konklusion bør man dog tjekke, om disse personer deler et segment på netop dette sted via deres egen "Chromosome Browser" - plus at segmenterne og overlappet skal være af en vis størrelse.

Eksterne sider til sammenligning og tolkning:

- Gedmatch

- DNAGedcom (særligt Autosomal DNA Segment Analyzer)

- DNA Genealogy Experiment

- DNArboretum

En af mulighederne hos Gedmatch er, at man ved hjælp af "phasing" af Family Finder (eller tilsvarende test) fra sig selv og én forælder nærmest kan skabe en "halv Family Finder" for den anden forælder.

NB! Hvis du uploader dine resultater eller filer til eksterne sider, så skal du være opmærksom på, om disse sider lever op til dine krav om sikkerhed. Af samme grund bør man absolut ikke uploade andres resultater eller filer uden forudgående aftale om dette.